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Cientistas identificam novas formas de desligamento de genes

Imagem de microscopia do conjunto completo de cromossomos em células de um embrião de rato de fase  2 revela as histonas. A etiqueta H3K27me3 (mostrada em verde) pode desligar a atividade gênica. A etiqueta H3K4me3 (mostrada em vermelho) pode ativar a atividade gênica. O branco representa os centrímeros dos cromossomos e o azul representa o DNA. Crédito: Azusa Inoue e

Novo tratamento para leucemia pode ser a primeira terapia genética aprovada nos EUA

Tratamento para um câncer de sangue muito comum na infância pode se tornar a primeira terapia genética disponível nos EUA. Em 9 de setembro de 2015, células T humanas pertencentes a pacientes com câncer chegam à instalação da Novartis Pharmaceuticals Corp. em Nova Jersey, EUA. É neste laboratório que as células T de pacientes com câncer são processadas e

Jennifer Doudna: “Como cientista eu tenho que ser fiel a mim mesma”

Jennifer Doudna, a inventora da CRISPR-Cas9, fala sobre sua descoberta da técnica de edição de genes, da separação de sua parceira e das complexidades éticas da manipulação genética Hannah Devlin, para o jornal The Guardian - Domingo, 2 July 2017  Jennifer Doudna: ‘Experimentos falham. Ter pessoas ao redor com quem possamos interagir é super importante.’ Foto: Bryan Derballa/Kintzing.com Jennifer Doudna,

Nova mutação encontrada para doença renal

Figure 1. Predicted 3D structure of the novel mutant MUC1 protein. Credit: Yamamoto et al., Nephrology Dialysis Transplantation (2017), doi: 10.1093/ndt/gfx083 A doença renal cística medular tipo 1 (MCKD1) é uma doença renal genética rara. No entanto, porque é uma doença autossômica dominante, uma vez que a mutação está em uma família, muitos membros da família são afetados.

Câncer de testículo: 19 novos genes podem beneficiar homens com maior risco

Câncer de testículo é o mais comum entre os jovens. A pesquisa foi financiada pela Movember Foundation, uma instituição de caridade cujo objetivo é o de reduzir mortes prematuras de homens. Foto: Hill & Knowlton/PA A descoberta de 19 novos genes poderá permitir aos médicos detectar 1% dos homens mais expostos ao risco de câncer, permitindo um monitoramento

Pesquisadores identificam gene que pode ter um papel central na doença cardíaca

A doença cardíaca mata mais de 600 mil americanos a cada ano, o que se traduz em mais de uma em cada quatro mortes. Embora as escolhas de estilo de vida contribuam para a doença, a genética desempenha um papel importante. Essa faceta genética permaneceu em grande parte misteriosa, mas novas pesquisas de cientistas da Faculdade de Medicina da Universidade

Mutações epigenéticas nos genes de câncer e nos hormônios de mulheres que tomam chá

Estudo realizado por pesquisadores suecos demonstra que o chá (preto, verde) pode afetar positivamente a saúde das mulheres. O chá da manhã, ou da tarde (chás ricos em catequinas, como o chá preto e o chá verde), pode ter um efeito maior nos nossos genes do que se pensava anteriormente, especialmente se você é do sexo feminino e

A ciência genética aproxima-se da Endometriose

  No maior estudo do mundo sobre as causas genéticas da endometriose, pesquisadores da Universidade de Queensland (Austrália) ajudaram a identificar cinco novas regiões genéticas ligadas à doença. O estudo pangenômico ((GWAS, genome-wide association study) analisou dados de mais de 200.000 mulheres para ajudar a descobrir as causas genéticas da doença - uma descoberta que vai ajudar a pavimentar o

Pequenas bolhas e um pouco de terapia genética curam grandes fraturas ósseas em porcos

  https://youtu.be/OnKYvcxqBDk É preciso mais do que um gesso e um pouco de tempo para curar ossos quebrados. Quer se trate de um soldado ferido na batalha, uma vítima de acidente de carro, ou uma pessoa idosa que tenha caído, o dano pode ser tão extenso que os ossos podem nunca curar corretamente, deixando as pessoas aleijadas ou com outros

A arquitetura genética do risco da desordem do espectro autista

Um novo estudo sobre riscos genéticos hereditários indica que variações genéticas comuns ao longo do genoma agem além de mutações nocivas e raras nos genes associados ao autismo para criar risco para a desordem. Estudos de risco genético para o desenvolvimento do distúrbio do espectro autista (ASD) muitas vezes comparam o DNA daqueles diagnosticados com autismo para  controles neurotípicos, mas