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Pesquisa com ‘moscas da fruta’ dá uma nova visão sobre o autismo

Thomas Kidd, professor associado do departamento de biologia da Universidade de Nevada, aponta a área de interesse na pesquisa do cérebro dividido, usando a mosca da fruta. O estudo mostra que o gene humano, chamado PRRG4, funciona do mesmo modo que a forma mutante – Comm - da mosca da fruta, no nível molecular, regulando os sinais nos quais

Sequenciamento de todos os 24 cromossomos humanos descobre desordens raras

Estudo do NIH e outras instituições pode ajudar a melhorar a triagem genética pré natal Trissomia, acima ilustrada, é uma condição genética comumente testada na gravidez. Nova pesquisa sugere o sequenciamento de todos os 24 cromossomos para descobrir outras raras desordens raras na gravidez. Imagem: Getty Images Bethesda, Maryland, 30 de agosto de 2017 A extensão do rastreamento

Estudo sugere que meditação e Ioga podem ‘reverter’ reações do DNA que causam stress.

Credit: Coventry University Intervenções ‘corpo-mente’ (MBIs – Mind-body Interventions), como meditação, ioga e Tai Chi não apenas nos relaxam: elas podem ‘reverter’ reações moleculares no nosso DNA que causam doenças e depressão, de acordo com um estudo das universidades de Conventry e Radboud, no Reino Unido. A pesquisa, publicada na revista Frontiers in Immunology, faz uma revisão de décadas de

Pesquisadores encontram genes responsáveis pela syndrome de Tourette em crianças

Rearranjos cromossômicos, deleções e duplicações significam que o número de cópias de diferentes genes varia e pode ser único para cada pessoa. Crédito: MIPT's Press Office Uma equipe internacional de pesquisadores descobriu características genéticas que aumentam o risco de desenvolver a síndrome de Tourette. Essa síndrome consiste em uma desordem do sistema nervoso central que frequentemente é herdada.

Enxertos de pele realizados com CRISPR podem substituir injeções de insulina para diabetes

Enxertos de pele geneticamente modificados têm protegido ratos de desenvolver diabetes, sugerindo que a técnica pode ajudar as pessoas com a condição.                                                                          

A qualidade do esperma dos ocidentais baixou pela metade em 40 anos

https://youtu.be/eoH_1Y23Ho8 A densidade e o volume total de espermatozoides reduziram-se em mais de 50% O sêmen dos ocidentais está pior agora do que há 40 anos – muito pior. Em duas das variáveis que determinam sua qualidade, concentração de espermatozoides por mililitro e quantidade total de espermatozoides, as cifras se reduziram para menos da metade. Se as causas não forem

Cientistas identificam novas formas de desligamento de genes

Imagem de microscopia do conjunto completo de cromossomos em células de um embrião de rato de fase  2 revela as histonas. A etiqueta H3K27me3 (mostrada em verde) pode desligar a atividade gênica. A etiqueta H3K4me3 (mostrada em vermelho) pode ativar a atividade gênica. O branco representa os centrímeros dos cromossomos e o azul representa o DNA. Crédito: Azusa Inoue e

Novo tratamento para leucemia pode ser a primeira terapia genética aprovada nos EUA

Tratamento para um câncer de sangue muito comum na infância pode se tornar a primeira terapia genética disponível nos EUA. Em 9 de setembro de 2015, células T humanas pertencentes a pacientes com câncer chegam à instalação da Novartis Pharmaceuticals Corp. em Nova Jersey, EUA. É neste laboratório que as células T de pacientes com câncer são processadas e

Jennifer Doudna: “Como cientista eu tenho que ser fiel a mim mesma”

Jennifer Doudna, a inventora da CRISPR-Cas9, fala sobre sua descoberta da técnica de edição de genes, da separação de sua parceira e das complexidades éticas da manipulação genética Hannah Devlin, para o jornal The Guardian - Domingo, 2 July 2017  Jennifer Doudna: ‘Experimentos falham. Ter pessoas ao redor com quem possamos interagir é super importante.’ Foto: Bryan Derballa/Kintzing.com Jennifer Doudna,

Nova mutação encontrada para doença renal

Figure 1. Predicted 3D structure of the novel mutant MUC1 protein. Credit: Yamamoto et al., Nephrology Dialysis Transplantation (2017), doi: 10.1093/ndt/gfx083 A doença renal cística medular tipo 1 (MCKD1) é uma doença renal genética rara. No entanto, porque é uma doença autossômica dominante, uma vez que a mutação está em uma família, muitos membros da família são afetados.