Molecular Pré-Implantacional

Uma das estratégias mais promissoras é a PCR multiplex fluorescente-quantitativa (QF-PCR). Por meio da QF-PCR pode-se detectar defeitos gênicos, a presença do cromossomo X e Y, como também as 16 aneuploidias mais comuns (cromossomos 3, 4 ,5, 7, 11, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 22, X e Y). O método utiliza a identificação do número de cromossomos através de marcadores STR (short tandem repeat).

Instruções para Coleta e Envio de Material

PCR 5 Cromossomos (X, Y, 13, 18 e 21) Líquido Amniótico
Exame analisado e liberado em 24 horas, através de marcadores polimórficos, conseguimos excluir as principais síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. Exame exclusivo do laboratório Chromosome.

Material para Coleta Líquido Amniótico
Quantidade 20 mL
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar o material Refrigerado na própria seringa de coleta, sem êmbolo. Não encostar o material direto no gelo. Não CONGELAR. Anexar ficha cadastro da paciente e termo de consentimento informado.
Estabilidade 24 horas
Metodologia PCR Fluorecente Quantitativo
Prazo de Entrega 1 dia

Instruções para Coleta e Envio de Material

Exame analisado e liberado em 24 horas, através de marcadores polimórficos, conseguimos excluir as principais síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. Exame exclusivo do laboratório Chromosome.

Material para Coleta 1 tubo EDTA (roxo)
Quantidade 4 mL
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar amostra Refrigerada. NÃO CONGELAR. Anexar ficha dados do paciente e questionário junto com amostra.
Estabilidade 24 horas
Metodologia PCR Fluorecente Quantitativo
Prazo de Entrega 1 dia

Instruções para Coleta e Envio de Material

Exame analisado e liberado em 24 horas, através de marcadores polimórficos, conseguimos excluir as principais síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. Exame exclusivo do laboratório Chromosome.

Material para Coleta Vilo Corial
Quantidade 50 mg
Preparo Não é necessário preparo
Armazenamento Enviar o material Refrigerado na própria seringa de coleta, sem êmbolo. Não encostar o material direto no gelo. Não CONGELAR. Anexar ficha cadastro do paciente e questionário junto com a amostra.
Estabilidade 24 horas
Metodologia PCR Fluorecente Quantitativo
Prazo de Entrega 1 dia

Ficha de dados do paciente

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