Testes Genéticos

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Folha de Londrina: Teste brasileiro detecta zika no sêmen

Veículo: Portal do Jornal Folha de Londrina

Chromosome lança teste genético para detecção do vírus Zika no espermatozóide

Chromosome é o primeiro laboratório de genética do país a disponibilizar teste que detecta o vírus Zika no sêmen humano Chromosome lança teste genético para detecção do vírus Zika no espermatozóide Portaria da ANVISA obriga as clínicas de fertilização assistida a testar geneticamente o esperma para detecção do vírus Zika Uma representação da superfície do vírus Zika, publicada pela

Portal Labnetwork: Teste para detecção do Vírus Zika

Veículo: Portal Labnetwork

Revista Saúde é Vital

Matéria da Revista Saúde é Vital de Abril/2014, com o Dr. Ciro Martinhago, sobre genética, exames DNA e testes genéticos.

SCE – Sequenciamento Completo do Exoma

Teste genético: SCE – Sequenciamento Completo do Exoma A forma mais apurada e objetiva de detecção de doenças genéticas. Pela análise do DNA dos éxons – a parte funcional dos genes, que gerencia a produção de proteínas fundamentais para o bom funcionamento do organismo – podemos identificar a grande maioria das deficiências e defeitos genéticos.

Teste de Paternidade – genético e não invasivo

Teste genético de paternidade não invasivo O Teste de Paternidade Não Invasivo pode ser realizado a partir da décima semana de gestação, com apenas uma amostra de sangue do DNA materno e do suposto pai. Isso é possível, pois uma fração do DNA fetal circula livre na corrente sanguínea da mãe. Este teste irá se utilizar exatamente desta fração para comprovar,

Sexagem Fetal

Teste genético: Sexagem Fetal A sexagem fetal determina o sexo do bebê através do sangue materno, a partir da 5ª semana de gestação. Nessa amostra, além do material genético (DNA) da mãe, há também o DNA fetal livre. O teste baseia-se na identificação do cromossomo Y na amostra sanguínea coletada da mãe. O sexo do feto será relatado com base

RH Fetal

Teste genético: RH Fetal A doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) é causada pela incompatibilidade do sistema Rh entre o sangue materno e o sangue fetal. A genotipagem do grupo Rh fetal é muito importante, principalmente em mulheres Rh negativo (antígeno D ausente) que, por terem parceiros Rh positivo (antígeno D presente), possuem chance de gerar um filho Rh positivo. Se

Diagnóstico Genético Pré Implantacional

NGS – Uma nova geração de sequenciamento genético para implantar embriões vencedores e saudáveis. PGD NGS O Diagnóstico Genético Pré-implantacional, por meio da técnica de NGS – Next Generation Sequencing, seleciona embriões sadios, obtidos por fertilização in vitro, que sejam normais em relação aos 24 cromossomos (22 pares de cromossomos autossômicos e os cromossomos sexuais X e Y). Essa técnica é

SNP-Array

Microarray (SNP-array e marcadores não polimórficos) A análise cromossômica realizada através da técnica de Microarray é uma técnica analítica de alta resolução que permite um estudo detalhado de todo o genoma. Investiga simultaneamente milhares de sequências genômicas para a detecção de ganhos (duplicações) e perdas (deleções) de segmentos cromossômicos submicroscópicos que não são visualizados no exame de cariótipo. A